据新华社4月11日电 记者从安徽医科大学第二附属医院获悉，该院肿瘤科科研团队发现了种全新的乳腺癌易感基因，这一研究成果日前发表在美国《肿瘤研究》杂志上。
　　据介绍，目前世界上的全基因组关联研究已经确定了超过90个乳腺癌易感位点。在此次研究中，该院研究人员不仅重复验证了已知的乳腺癌易感位点，同时还鉴定出了两个全新的编 码 变 体 ：Ｃ2 1ｏｒｆ5 8和ＺＮＦ526，以及一个 新 的 位 于7ｑ21．11的非编码变体，它们在控制乳腺癌细胞生长中具有功能性作用。这在全球范围内是一项突破性发现。该研究揭示了乳腺癌遗传易感性的新基因和位点，拓展了乳腺癌的复杂基因遗传学背景；同时在临床上，扩大了肿瘤基因筛查，尤其是针对汉族女性乳腺癌基因筛查的潜在基因选择范围。
　　“发现这些新基因将有助于更详细地了解乳腺癌风险的遗传学机理，更好地进行乳腺癌风险评估。对于高风险的女性，可以提前开始进行筛查，从而可以尽早发现疾病，并采取预防措施。”安徽医科大学第二附属医院甲状腺乳腺外科主任汤铜说，此次发现个体化的基因信息，将有助于调整乳腺癌筛查方式。