美国制药企业礼来公司日前宣布，出于“安全考虑”，暂停一项新冠抗体疗法三期临床试验。
　　这是继英国阿斯利康制药、美国强生公司后，第三家大型制药企业因相似原因暂停新冠疫苗或抗体疗法临床试验。
　　礼来公司发言人莫莉·麦卡利在一份邮件声明中说，“出于极度谨慎”，一个独立的数据安全监测委员会建议停止试验，“礼来支持这一决定”。
　　这家药企没有披露任何关联“安全考虑”的试验细节。暂时不清楚这一试验暂停是否影响礼来关联新冠病毒的其他临床试验项目。
　　礼来8月3日宣布启动抗体疗法三期临床试验ACTIV-3，主要研究LY-CoV555抗体能否有效预防新冠病毒感染等。这一抗体由礼来与总部位于加拿大温哥华的生物技术企业AbCellera共同研发。